O encontro reuniu especialistas em Genética, Oncologia, Enfermagem, Psicologia, investigadores e representantes de associações de doentes, para discutir os desafios associados ao cancro hereditário, com destaque para o acesso equitativo aos testes genéticos no Serviço Nacional de Saúde.
Sociedade
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Especialistas debatem importância dos testes genéticos no cancro hereditário
Mais de 250 pessoas participaram no evento “Vamos Falar de Cancro Hereditário?”, promovido pelo projeto “saBeR mais ContA” com o INSA e outras entidades. Realizado a 23 de maio, o encontro foi destinado a doentes, familiares e público em geral, com participação gratuita e transmissão online.
Abordaram-se as implicações das mutações nos genes BRCA, associadas ao aumento do risco de cancro da mama, ovário, próstata e pâncreas. O Departamento de Genética Humana do INSA, responsável pelo diagnóstico molecular, tem vindo a implementar, desde 2023, testes por sequenciação de nova geração (NGS), que permitem análises mais rápidas e precisas.
A mesa-redonda multidisciplinar sublinhou a importância de uma abordagem integrada ao diagnóstico e acompanhamento do cancro hereditário, salientando o impacto psicológico, clínico e social da testagem genética.
O evento contou com intervenções da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, Sociedade Portuguesa de Oncologia, INSA, IPO Lisboa, EVITA – Associação de Apoio a Portadores de Alterações Genéticas Relacionadas com Cancro Hereditário, Sociedade Portuguesa de Literacia em Saúde e do Programa Nacional das Doenças Oncológicas.
A iniciativa integra-se na missão do projeto “saBeR mais ContA”, lançado em 2019, que visa informar e capacitar a população sobre o impacto das mutações genéticas BRCA. A gravação da sessão está disponível na página oficial do projeto e nas redes sociais.